很多朋友对于dna *** 过程图解和为什么dna *** 有一条不连续不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
本文目录
一、DNA的 *** 过程是什么
1、DNA *** DNA *** 是指DNA双链在细胞 *** 以前进行的 *** 过程， *** 的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果 *** 过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留 *** 的机制来得以顺利完成的。 *** 可以分为以下几个阶段：
2、 *** 的引发(Priming)阶段包括DNA *** 起点双链解开，通过转录激活步骤合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶将之一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端 *** 引发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA合成也随着开始，在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA分子。在有些DNA *** 中，(如质粒ColE)，该RNA分子经过加式成为DNA *** 的引物。但是，在大部分DNA *** 中，该RNA分子没有引物作用。它的作用似乎只是分开两条DNA链，暴露出某些特定序列以便引发体与之结合，在前导链模板DNA上开始合成RNA引物，这个过程称为转录激活(transcriptional activation)，在前导链的 *** 引发过程中还需要其他一些蛋白质，如大肠杆菌的dnaA蛋白。这两种蛋白质可以和 *** 起点处DNA上高度保守的4个9bp长的序列结合，其具体功能尚不清楚。可能是这些蛋白质与DNA *** 起点结合后能促进DNA聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在 *** 起点处装配成有功能的全酶。DNA *** 开始时，DNA螺旋酶首先在 *** 起点处将双链DNA解开，通过转录激活合成的RNA分子也起分离两条DNA链的作用，然后单链DNA结合蛋白质结合在被解开的链上。由 *** 因子X(n蛋白)， *** 因子Y(n'蛋白)，n"蛋白，i蛋白，dnaB蛋白和dnaC蛋白等6种蛋白质组成的引发前体(preprimosome)，在单链DNA结合蛋白的作用下与单链DNA结合生成中间物，这是一种前引发过程。引发前体进一步与引物酶(pri *** se)组装成引发体(primosome)。引发体可以在单链DNA上移动，在dnaB亚基的作用下识别DNA *** 起点位置。首先在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物，然后，引发体在滞后链上沿5'→3'方向不停的移动(这是一种相对移动，也可能是滞后链模板在移动，见后)，在一定距离上反复合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用，引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚。但是，这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动，识别合适的引物合成位置，并将核苷酸在引发位置上聚合成RNA引物。由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反，所以在滞后链上所合成的RNA引物非常短，一般只有3-5个核苷酸长。而且，在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列，表明引物酶要在DNA滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成RNA引物。
3、为什么需要有RNA引物来引发DNA *** 呢?这可能尽量减少DNA *** 起始处的突变有关。DNA *** 开始处的几个核苷酸最容易出现差错，因此，用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除，提高了DNA *** 的准确 *** 。RNA引物形成后，由DNA聚合酶Ⅲ催化将之一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3'-OH端而进入DNA链的延伸阶段。
4、 DNA新生链的合成由DNA聚合酶Ⅲ所催化，然而，DNA必须由螺旋酶在 *** 叉处边移动边解开双链。这样就产生了一种拓扑学上的问题:由于DNA的解链，在DNA双链区势必产生正超螺旋，在环状DNA中更为明显，当达到一定程度后就会造成 *** 叉难再继续前进，从而终止DNA *** 。但是，在细胞内DNA *** 不会因出现拓扑学问题而停止。有两种机制可以防止这种现象发生:[1]DNA在生物细胞中本身就是超螺旋，当DNA解链而产生正超螺旋时，可以被原来存在的负超螺旋所中和;[2]DNA拓扑异构酶Ⅰ要以打开一条链，使正超螺旋状态转变成松弛状态，而DNA拓扑异构酶Ⅱ(旋转酶)可以在DNA解链前方不停地继续将负超螺旋引入双链DNA。这两种机制保证了无论是环状DNA还是开环DNA的 *** 顺利的解链，再由DNA聚合酶Ⅲ合成新的DNA链。前已述及DNA生长链的延伸主要由DNA聚合酶催化，该酶是由7种蛋白质(多肽)组成的聚合体，称为全酶。全酶中所有亚基对完成DNA *** 都是必需的。α亚基具有聚合功能和5'→3'外切酶活 *** ，ε亚基具有3'→5'外切酶活 *** 。另外，全酶中还有ATP分子它是DNA聚合酶Ⅲ催化之一个脱氧核糖核苷酸连接在RNA引物上所必需的，其他亚基的功能尚不清楚。
5、在DNA *** 叉处要能由两套DNA聚合酶Ⅲ在同一时间分别进行 *** DNA前导链和滞后链。如果滞后链模板环绕DNA聚合酶Ⅲ全酶，并通过DNA聚合酶Ⅲ，然后再折向与未解链的双链DNA在同一方向上，则滞后链的合成可以和前导链的合成在同一方向上进行。
6、这样，当DNA聚合酶Ⅲ沿着滞后链模板移动时，由特异的引物酶催化合成的RNA引物即可以由DNA聚合酶Ⅲ所延伸。当合成的DNA链到达前一次合成的冈崎片段的位置时，滞后链模板及刚合成的冈崎片断便从DNA聚合酶Ⅲ上释放出来。这时，由于 *** 叉继续向前运动，便产生了又一段单链的滞后链模板，它重新环绕DNA聚合酶Ⅲ全酶，并通过DNA聚合酶Ⅲ开始合成新的滞后链冈崎片段。通过这样的机制，前导链的合成不会超过滞后链太多(最后只有一个冈崎片段的长度)。而且，这样引发体在DNA链上和DNA聚合酶Ⅲ以同一速度移动。
7、按上述DNA *** 的机制，在 *** 叉附近，形成了以两套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引发体和螺旋构成的类似核糖体大小的复合体，称为DNA *** 体(replisome)。 *** 体在DNA前导链模板和滞后链模板上移动时便合成了连续的DNA前导链和由许多冈崎片段组成的滞后链。在DNA合成延伸过程中主要是DNA聚合酶Ⅲ的作用。当冈崎片段形成后，DNA聚合酶Ⅰ通过其5'→3'外切酶活 *** 切除冈崎片段上的RNA引物，同时，利用后一个冈崎片段作为引物由5'→3'合成DNA。最后两个冈崎片段由DNA连接酶将其接起来，形成完整的DNA滞后链。
8、过去认为，DNA一旦 *** 开始，就会将该DNA分子全部 *** 完毕，才终止其DNA *** 。但最近的实验表明，在DNA上也存在着 *** 终止位点，DNA *** 将在 *** 终止位点处终止，并不一定等全部DNA合成完毕。但目前对 *** 终止位点的结构和功能了解甚少在NDA *** 终止阶段令人困惑的一个问题是，线 *** DNA分子两端是如何完成其 *** 的?已知DNA *** 都要有RNA引物参与。当RNA引物被切除后，中间所遗留的间隙由DNA聚合Ⅰ所填充。但是，在线 *** 分子的两端以5'→3'为模板的滞后链的合成，其末端的RNA引物被切除后是无法被DNA聚合酶所填充的。
9、在研究T7DNA *** 时，这个问题部分地得到了解决。T7DNA两端的DNA序列区有160bp长的序列完全相同。而且，在T7DNA *** 时，产生的子代DNA分子不是一个单位T7DNA长度，而是许多单位长度的T7DNA首尾连接在一起。T7DNA两个子代DNA分子都会有一个3'端单链尾巴，两个子代DNA的3'端尾巴以互补结合形成两个单位T7DNA的线 *** 连接。然后由DNA聚合酶Ⅰ填充和DNA连接酶连接后，继续 *** 便形成四个单位长度的T7DNA分子。这样 *** 下去，便可形成多个单位长度的T7DNA分子。这样的T7DNA分子可以被特异的内切酶切开，用DNA聚合酶填充与亲代DNA完全一样的双链T7DNA分子。
10、在研究痘 *** *** 时，发现了线 *** DNA分子完成末端 *** 的第二种方式。痘 *** DNA在两端都形成发夹环状结构。DNA *** 时，在线 *** 分子中间的一个 *** 起点开始，双向进行，将发夹环状结构变成双链环状DNA。然后，在发夹的 *** 将不同DNA链切开，使DNA分子变 *** ，双链分开。这样，在每个分子两端形成一个单链尾端要以自我互补，形成完整的发夹结构，与亲代DNA分子一样。在真核生物染色体线 *** DNA分子 *** 时，尚不清楚末端的 *** 过程是怎样进行的。也可能像痘 *** 那样形成发夹结构而进行 *** 。但最近的实验表明，真核生物染色体末端DNA *** 是由一种特殊的酶将一个新的末端DNA序列加在刚刚完成 *** 的DNA末端。这种机制首先在四膜虫中发现。该生物细胞的线 *** DNA分子末端有30-70拷贝的5'TTGGGG3'序列，该细胞中存在一种酶可以将TTGGGG序列加在事先已存在的单键DNA末端的TTGGGG序列上。这样有较长的末端单链DNA，可以被引物酶重新引发或其他的酶蛋白引发而合成RNA引物，并由DNA聚合酶将其变成双链DNA。这样就可以避免其DNA随着 *** 的不断进行而逐渐变短。
11、在环状DNA的 *** 的末端终止阶段则不存在上述问题。环状DNA *** 到最后，由DNA拓扑异构酶Ⅱ切开双链DNA，将两个DNA分子分开成为两个完整的与亲代DNA分子一样的子代DNA。
12、 DNA的 *** 是一个边解旋边 *** 的过程。 *** 开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样， *** 结束后，一个DNA分子，通过细胞 *** 分配到两个子细胞中去！
二、dna *** 的过程图解
DNA *** 是一个复杂但有序的过程，主要包括以下几个阶段：双链解旋、新链合成、 *** 叉的移动和 *** 泡的形成等。以下是DNA *** 过程的图解概览。
1.双链解旋：DNA *** 起始时，双链DNA通过解旋酶的作用解开，形成单链，为接下来的 *** 过程提供模板。
2.新链合成：在引物酶的作用下，RNA引物被合成并引导DNA聚合酶沿着模板链进行互补碱基的添加，形成新的DNA链。这一过程在DNA *** 过程中不断进行，直至整个DNA分子 *** 完成。
3. *** 叉的移动：随着新链的合成，两条单链之间的空隙逐渐被填满，形成了一个类似于叉子的结构，被称为 *** 叉。这个结构确保了DNA *** 的精确进行。
4. *** 泡的形成：随着 *** 叉的移动，新的DNA分子逐渐形成，并在原来的双链周围形成两个 *** 泡。随着 *** 的进展，这些泡逐渐分离，每个都携带原始DNA链的一部分。这个过程保证了遗传信息的精确传递。至此，整个DNA *** 过程图解完成。
以上就是对DNA *** 过程的简单图解和解释。DNA *** 是生物体内遗传信息传递的基础，确保生物体的遗传信息的稳定 *** 和连续 *** 。通过理解这一基本过程，我们可以更深入地理解生命的本质。
三、DNA *** 的过程是怎样的
*** 开始时,DNA分子首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开,这个过程叫解旋。然后,以解开的每一段母链为模板,以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料,按照碱基配对互补配对原则,在DNA聚合酶的作用下,各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行,新合成的子链也不断地延伸,同时,每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构,从而各形成一个新的DNA分子。
DNA在 *** 时，其双链首先解开，形成 *** 叉，这是一种有多种蛋白质及酶参与的复杂过程。
所有DNA的 *** 都是从一个固定起始点开始的。
在 *** 的延伸过程中，前导链和后随链的合成同时进行。前导链持续合成，由全酶异二聚体中的一个亚单位和前导链模板结合，在引物RNA合成的基础上，连续合成新的DNA，其合成方向与 *** 叉一致。
后随链的合成分段进行，形成中间产物冈崎片段，再通过共价连接成一条连续完整的新DNA链。分为4个步骤:
四、DNA的 *** 过程
1、看 *** 的图,本问题看图就明白了.
2、由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的.以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子 *** 在聚合时基本上是连续进行的,这一条链被称为前导链,而以5'→3'方向的亲代DNA链为模板的子 *** 在聚合时则是不连续的,这条链被称为滞后链.DNA在 *** 时,由滞后链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段.冈崎片段的大小,在原核生物中约为1000～2000个核苷酸,而在真核生物中约为100个核苷酸.
五、DNA *** 的过程图解
DNA *** 主要包括引发、延伸、终止三个阶段。
因为DNA的两条链是反向平行的，所以在 *** 叉附近解开的DNA链，一条为5’—〉3’方向，另一条为3’—〉5’方向，两个模板极 *** 是不同。
所有已知DNA聚合酶合成方向均为5’—〉3’方向，不为3’—〉5’方向，所以无法解释DNA的两条链同时进行 *** 的问题。解释DNA两条链各自模板合成子链等速 *** 现象，日本的学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半不连续 *** （semidiscontinuous replication）模型。
1、半保留 *** ：DNA在 *** 时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留 *** 。DNA以半保留方式进行 *** ，是在1958年由M. Meselson和 F. Stahl所完成的实验所证明。
2、有一定的 *** 起始点：DNA在 *** 时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即 *** 起始点（ *** 子）。在原核生物中， *** 起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。
3、需要引物（primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端 *** 羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。
4、双向 *** ：DNA *** 时，以 *** 起始点为中心，向两个方向进行 *** 。但在低等生物中，也可进行单向 *** 。
5、半不连续 *** ：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子 *** 在聚合时基本上是连续进行的，这一条链被称为领头链（leading strand)。
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