老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于细胞 *** 图解和细胞一分为二的 *** 的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享细胞 *** 图解以及细胞一分为二的 *** 的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
本文目录
一、细胞有丝 *** 的过程及图解
1、 *** 间期有丝 *** 间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期）三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的 *** 与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的 *** ；其中，G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞 *** 期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。
在有丝 *** 间期，染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA（即脱氧核糖核酸）单链 *** 。有丝 *** 间期是有丝 *** 全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。
2、细胞有丝 *** 前期是指自 *** 期开始到核膜解体为止的时期。
间期细胞进入有丝 *** 前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经 *** ，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。核仁在前期的后半期渐渐消失。在前期末核膜破裂，于是染色体散于细胞质中。
3、中期是指从染色体排列到赤道板上，到它们的染色单体开始分向两极之间的时期。有时把前中期也包括在中期之内。
中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。因此有丝 *** 中期适于做染色体的形态、结构和数目的研究，适于核型分析。而且中期时间较长。
4、后期是指每条染色体的两条姐妹染色单体分开并移向两极的时期。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。
5、末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。此期的主要过程是子核的形成和细胞体的 *** 。
子核的形成大体上是经历一个与前期相反的过程。到达两极的子染色体首先解螺旋而轮廓消失，全部子染色体构成一个大染色质块，在其周围 *** 核膜成分，融合而形成子核的核膜，随着子细胞核的重新组成，核内出现核仁。核仁的形成与特定染色体上的核仁组织区的活动有关。
*** 具有周期 *** ，即连续 *** 的细胞，从一次 *** 完成时开始，到下一次 *** 完成时为止，从形成子细胞开始到再一次形成子细胞结束（下图）为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段： *** 间期和 *** 期。
*** 间期分G1、S和G2期， *** 间期为 *** 期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的 *** 和有关蛋白质的合成。
同时细胞有适度的生长（这两个阶段所占的时间相差较大，一般 *** 间期大约占细胞周期的90%-95%； *** 期大约占细胞周期的5%-10%。细胞种类不同，一个细胞周期的时间也不相同。）
*** 期又分为 *** 前期、 *** 中期、 *** 后期和 *** 末期。细胞在 *** 之前，必须进行一定的物质准备。细胞增殖包括物质准备和细胞 *** 整个过程。有丝 *** 是一个连续的过程按先后顺序划分为间期、前期、中期、后期和末期五个时期，在前期和中期之间有时还划分出一个前中期。
中心体——与纺锤体的形成有关；
高尔基体——与植物新形成的细胞壁有关；
核糖体——与全过程需要的蛋白质合成有关，主要与间期进行的DNA *** 需要的蛋白质有关；
纺锤体——纺锤体是产生于细胞 *** 前初期到末期的一个特殊细胞器。
由微管蛋白聚合成纺锤体微管的过程。微管蛋白的聚合有两种基本形式：一种是自我装配型，另一种是位点起始装配型，后者有特殊位点做为聚合的起始部位，前者没有这种特殊位点。
形成纺锤体时的位点统称为“微管组织中心”(MTOC)。中心体和着丝点都是MTOC，它们在离体情况下都能表现出使微管蛋白聚合成微管的能力。纺锤体的形成显然和这些MTOC的活动是分不开的。
参考资料来源：百度百科-有丝 ***
二、减数 *** 过程图及图解
1、细胞 *** 前的间期，进行DNA和染色体的 *** ，但染色体数目不变， *** 后的每条染色体包含两条姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。
2、减一前期同源染色体联会．形成四分体（或“四联体”），出现纺锤丝，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。
3、减一中期．同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝 *** 大致相同，动物细胞有丝 *** 为着丝点排列在赤道板上）纺锤丝形成纺锤体
4、减一后期，同源染色体分离，非同源染色体 *** 组合，移向细胞两极。
5、减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和之一极体。
6、减二前期次级精母细胞（次级卵母细胞）中染色体再次 *** ，再次形成纺锤体。
7、减二中期染色体着丝点排在赤道板上。
8、减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。
9、减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
一、保证了有 *** *** 生物个体世代之间染色体数目的稳定 *** 。通过减数 *** 导致了 *** 细胞(配子)的染色体数目减半，即由体细胞的2n(n为一个染色体组中染色体数)条染色体变为n条染色体的雌雄配子，再经过两 *** 配子结合，合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平，使有 *** *** 的后代始终保持亲本固有的染色体数目，保证了遗传物质的相对稳定。
二、为有 *** *** 过程中创造变异提供了遗传的物质基础：
1．通过非同源染色体的随机组合；各对非同源染色体之间以 *** 组合进入配子，形成的配子可产生多种多样的遗传组合，雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体，使物种得以繁衍和进化，为自然选择提供丰富的材料。
减数 *** 是遗传学的基础。具体表现在：
1、在减数 *** 过程中，因为同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数 *** 中同源染色体的分离，正是基因分离律的细胞学基础。
2、同源染色体联会时，非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换，也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组，这就是染色体上基因连锁和互换的细胞学基础。
由于减数 *** ，使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目。在减数 *** 过程中非同源染色体重新组合，同源染色体间发生部分交换，结果使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应 *** 。
3、保证了有 *** *** 生物个体世代之间染色体数目的稳定 *** 通过减数 *** 导致了 *** 细胞(配子)的染色体数目减半，即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子再经过两 *** 配子结合，合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平，使有 *** *** 的后代始终保持亲本固有的染色体数目。保证了遗传物质的相对稳定。
三、卵细胞的形成过程 ***
1、卵细胞是由卵原细胞经过减数 *** 形成的，具体过程如下：
2、卵原细胞经过前期的染色体 *** 进入减数之一次 *** ，同源染色体分离，变成1个次级卵母细胞和一个集体，一个大一个小。
3、进入减数第二次 *** ，类似有丝 *** ，着丝体分离，变成4个细胞，由次级卵母细胞 *** 的大的为卵细胞，小的和另一个集体 *** 成的两个集体构成3个集体，每个卵细胞之含有体细胞染色体数的一半。
4、卵细胞（卵、 *** ），是雌 *** 生物的 *** 细胞。动物和 *** 植物都会产出卵细胞。在高等生物上，卵细胞是由卵巢所产生的。
5、人的卵细胞成熟之后，就会排出 *** 。一旦跟男 *** 的 *** 结合，就可能形成 *** 卵，形成胚胎，发育成长。
四、细胞 *** 线段图解
1、（1）有丝 *** 中期，染色体形态比较稳定、数目比较清晰，即图甲；有丝 *** 后期，着丝点 *** ，姐妹染色单体分开成为染色体，导致染色体数目暂时加倍，即图丁．
2、（2）甲细胞（含有4条染色体）处于有丝 *** 中期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此该生物体细胞中有4条染色体，4个核DNA分子．
3、（3）左图中的CD段形成的原因是着丝点 *** ，对应的是甲-戊中的图丁．
4、（4）B～C段表示每条染色体含有2个DNA分子，所以该段中的染色体、染色单体、DNA分子的数量比为1：2：2．
OK，关于细胞 *** 图解和细胞一分为二的 *** 的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。
